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Abeona progresse alors que la FDA américaine choisit sa thérapie génique pour les maladies oculaires dans le cadre d'un programme pilote
information fournie par Reuters 13/10/2025 à 14:16
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

13 octobre - ** Les actions de la société biopharmaceutique américaine Abeona ABEO.O augmentent de 3,5 % à 5,55 $ dans les échanges avant-Bourse

** La société déclare que la FDA américaine a sélectionné ABO-503, sa thérapie génique, pour le programme pilote de l'organisme de réglementation Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA)

** Le programme RDEA vise à accélérer le développement de traitements pour les maladies rares en soutenant l'amélioration des méthodes de mesure de l'efficacité

** ABO-503 cible le rétinoschisis lié à l'X (XLRS), une maladie oculaire héréditaire rare qui provoque une séparation des couches de la rétine et une perte de vision

** Le XLRS est une maladie génétique qui entraîne une perte progressive de la vision, principalement chez les hommes, et peut conduire à la cécité

** ABEO affirme que chez les animaux, la thérapie a amélioré la structure et la fonction de la rétine et a conduit à une meilleure vision

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de ~3,8 % depuis le début de l'année

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